[研究背景及简介]

一项评价 LM-302 在 CLDN18.2 阳性的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、 免疫原性和抗肿瘤活性的开放、多中心的剂量递增和扩展的Ⅰ/Ⅱ期临床研究

[参与此次研究的基本条件]

1.年龄 18-80 周岁； 2.经组织学和/或细胞学确诊的且既往标准治疗失败、或缺乏标准治疗方案、 或不耐受标准治疗、 或现阶段不适用*标准治疗的CLDN18.2 阳性晚期实体瘤患者，包括晚期胃癌/胃食管连接部癌（GC/GEJ）、晚期胰腺癌、晚期胆道癌、晚期食管腺癌、 已知高度微卫星不稳定（MSI-H） /错配修复缺陷（dMMR）的结直肠癌以及卵巢黏液癌； 3.具有良好的体力状态； 4.可以按期随访，能够与研究者做良好的沟通并能够依照研究规定完成研究

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