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评价PM1015注射液在晚期实体肿瘤受试者中的耐受性、安全性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床试验发布日期: 2022-08-18

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项目基本信息：

评价PM1015注射液在晚期实体肿瘤受试者中的耐受性、安全性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床试验

实验药物名称：PM1015注射液

药物适应症：晚期实体瘤患者

招募性别：不限

招募例数：约8例

筛选时间：2022-8-18

入组时间：2022-8-18

补偿金：0

院区：中心院区

[研究背景及简介]

评价PM1015注射液在晚期实体肿瘤受试者中的耐受性、安全性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床试验

[参与此次研究的基本条件]

1.自愿参加临床试验；完全了解本试验并自愿签署知情同意书；愿意遵循并有能力完成所有试验程序； 2.男性或女性，年龄18至75周岁（含边界值）； 3.经组织学或细胞学确认的晚期恶性实体瘤受试者，经标准治疗失败，或无标准治疗方案，或现阶段不适用标准治疗； 4.有充足的器官功能； 5.至少有一个可评估的肿瘤病灶； 6.在开始试验治疗前28天内，未接受化疗、根治性/广泛性放疗、内分泌治疗、生物治疗等抗肿瘤治疗； 7.预期生存期 ≥ 12周。

[咨询医生及联系电话]

陈华/15318812890