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评价TY-0201R在中国原发性高血压患者中有效性和安全性的III期临床试验 -以富马酸比索洛尔口服制剂为对照的双盲平行对照试验- 发布日期: 2023-03-03

项目基本信息：

评价TY-0201R在中国原发性高血压患者中有效性和安全性的III期临床试验 -以富马酸比索洛尔口服制剂为对照的双盲平行对照试验- 试验目的：以原发性高血压（1级或2级）患者为对象，给予TY-0201R 8mg或富马酸比索洛尔口服制剂（以下简称口服制剂）5mg，每日1次，给药8周。通过双盲双模拟、平行对照试验验证TY-0201R的有效性非劣于口服制剂，同时进行安全性评价。

实验药物名称：TY-0201R/富马酸比索洛尔

药物适应症：原发性高血压

招募性别：不限

招募例数：20

筛选时间：2023-3-3

入组时间：2023-3-3

补偿金：0

院区：中心院区

[研究背景及简介]

评价TY-0201R在中国原发性高血压患者中有效性和安全性的III期临床试验 -以富马酸比索洛尔口服制剂为对照的双盲平行对照试验-

[参与此次研究的基本条件]

1、年龄为18～70（含18、70）周岁的患者。 2、自愿并以书面形式同意参加临床试验的患者。 3、既往已确诊轻度或中度原发性高血压患者或血压值高者

[咨询医生及联系电话]

李震花13370586750；机构办公室0531-55865000