临床研究中心成功举办2025年第二季度CRC培训会

为持续提升我院临床研究协调员（CRC）的岗位技能，使其熟练掌握日常工作内容、流程与规范，保障临床试验项目高质量开展，临床研究中心于2025年6月23日下午在中心院区六楼会议室，以"盲法保持及生物样本处理实操"为主题，成功举办了第二季度CRC培训会。全院100余位CRC参加了本次培训。

培训会上，临床研究中心样本管理员高晓莉就《生物样本处理及仪器设备使用注意事项》展开讲座，结合实例系统讲解了样本处理流程、移液器规范操作、关键控制点及风险规避措施。机构办公室秘书李芮以《临床试验设计基本原则之随机与盲法》为主题，结合理论与实践，深入剖析了随机与盲法的设计原理、应用要点，并阐述了研究人员在试验过程中保持盲态的有效方法。临床研究中心副主任张晓然对讲座内容进行了精彩点评并作深度分享。张主任不仅从法规制度与核查要求层面提供了专业指导，更通过真实案例复盘，直观呈现问题场景，并详细叙述了应对策略，为 CRC 提供了一套清晰实用、操作性强的解决方案，助力其在复杂多变的临床试验中从容应对、减少失误。

本次培训为CRC队伍注入了新的动力，有效强化了专业能力。参会人员纷纷表示收获颇丰，不仅提升了实操技能，也加深了对法规的理解。大家表示将以更专业的水平投入后续工作，助力机构临床试验高质量、高效率开展。临床试验中心也表示将持续组织此类培训交流活动，搭建学习成长平台，紧密跟踪行业动态，为每一项临床试验的顺利实施保驾护航。