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临床研究中心

临床试验受试者招募

研究项目名称：

一项评估STI-1558在轻型/普通型新型冠状病毒感染（COVID-19）成人受试者中的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、有效性和安全性的III期临床研究

项目基本信息：

一项评估STI-1558在轻型/普通型新型冠状病毒感染（COVID-19）成人受试者中的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、有效性和安全性的III期临床研究。 STI-1558 为浙江艾森药业有限公司申办的一种口服小分子前体单药，具有抑制新型冠状病毒主蛋白酶和组织蛋白酶 L 双重作用机制从而阻断新型冠状病毒感染，且无需与利托那韦联合服用。拟定适应症为 COVID-19 患者。研究将在中国 30~50 多家研究中心进行，将有约 1200 多名轻型/普通型 COVID-19 的患者参加。该研究已通过本院医学伦理委员会的批准。现向社会公开招募轻型与普通型新型冠状病毒感染成人患者，凡经体检符合要求的志愿者有机会参与到该项临床研究中。

药物适应症：轻型/普通型新型冠状病毒感染者

报名截止时间：2023-5-1

招募例数：20院区：中心院区

受试者类型：患者

我要报名

研究项目名称：	一项评估STI-1558在轻型/普通型新型冠状病毒感染（COVID-19）成人受试者中的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、有效性和安全性的III期临床研究
项目基本信息：	一项评估STI-1558在轻型/普通型新型冠状病毒感染（COVID-19）成人受试者中的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、有效性和安全性的III期临床研究。 STI-1558 为浙江艾森药业有限公司申办的一种口服小分子前体单药，具有抑制新型冠状病毒主蛋白酶和组织蛋白酶 L 双重作用机制从而阻断新型冠状病毒感染，且无需与利托那韦联合服用。拟定适应症为 COVID-19 患者。研究将在中国 30~50 多家研究中心进行，将有约 1200 多名轻型/普通型 COVID-19 的患者参加。该研究已通过本院医学伦理委员会的批准。现向社会公开招募轻型与普通型新型冠状病毒感染成人患者，凡经体检符合要求的志愿者有机会参与到该项临床研究中。
药物适应症：	轻型/普通型新型冠状病毒感染者
报名截止时间：	2023-5-1
招募例数：	20
受试者类型：	患者
院区：	中心院区
我要报名

研究项目名称：

伊布替尼药代动动学研究

项目基本信息：

伊布替尼是布鲁络氨酸激酶的抑制剂，能够与BTK活性中心的半胱氨酸残基共价结合，从而抑制B细胞的活动，对B细胞淋巴瘤疗效显著，尤其是对于难控制易复发的多种晚期淋巴癌患者.

药物适应症：淋巴瘤

报名截止时间：2020-1-16

招募例数：100院区：中心院区

受试者类型：患者

我要报名

研究项目名称：	伊布替尼药代动动学研究
项目基本信息：	伊布替尼是布鲁络氨酸激酶的抑制剂，能够与BTK活性中心的半胱氨酸残基共价结合，从而抑制B细胞的活动，对B细胞淋巴瘤疗效显著，尤其是对于难控制易复发的多种晚期淋巴癌患者.
药物适应症：	淋巴瘤
报名截止时间：	2020-1-16
招募例数：	100
受试者类型：	患者
院区：	中心院区
我要报名

研究项目名称：

伊布替尼药代动力学研究

项目基本信息：

药物适应症：淋巴瘤

报名截止时间：2020-12-2

招募例数：100院区：中心院区

受试者类型：患者

我要报名

研究项目名称：	伊布替尼药代动力学研究
项目基本信息：	伊布替尼是布鲁络氨酸激酶的抑制剂，能够与BTK活性中心的半胱氨酸残基共价结合，从而抑制B细胞的活动，对B细胞淋巴瘤疗效显著，尤其是对于难控制易复发的多种晚期淋巴癌患者.
药物适应症：	淋巴瘤
报名截止时间：	2020-12-2
招募例数：	100
受试者类型：	患者
院区：	中心院区
我要报名