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临床研究中心

临床试验受试者招募

项目基本信息:
由礼来苏州制药有限公司申办的“一项比较Selpercatinib与医师选择的卡博替尼或凡德他尼治疗进展性、晚期、未经激酶抑制剂治疗、RET突变型甲状腺髓样癌患者的多中心、随机、开放标签3期试验(LIBRETTO-531)”,已获得本院药物临床试验伦理委员会批准,目前在我院肿瘤科开展。 我们正在招募年满18周岁且诊断患有进展性、晚期、未接受过激酶抑制剂治疗、RET突变型甲状腺髓样癌的成人。

药物适应症:甲状腺髓样癌具有RET基因改变

报名截止时间:2022-6-1

招募例数:10院区:中心院区

受试者类型:患者

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研究项目名称: 一项比较Selpercatinib与医师选择的卡博替尼或凡德他尼治疗进展性、晚期、未经激酶抑制剂治疗、RET突变型甲状腺髓样癌患者的多中心、随机、开放标签3期试验(LIBRETTO-531)
项目基本信息: 由礼来苏州制药有限公司申办的“一项比较Selpercatinib与医师选择的卡博替尼或凡德他尼治疗进展性、晚期、未经激酶抑制剂治疗、RET突变型甲状腺髓样癌患者的多中心、随机、开放标签3期试验(LIBRETTO-531)”,已获得本院药物临床试验伦理委员会批准,目前在我院肿瘤科开展。 我们正在招募年满18周岁且诊断患有进展性、晚期、未接受过激酶抑制剂治疗、RET突变型甲状腺髓样癌的成人。
药物适应症: 甲状腺髓样癌具有RET基因改变
报名截止时间: 2022-6-1
招募例数: 10
受试者类型: 患者
院区: 中心院区